Cidara Therapeutics根据纳斯达克上市规则5635（C）（4）报告诱导赠款

圣地亚哥，2025年7月1日（环球新闻网）-- Cidara Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CDTX）是一家生物技术公司，应用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-FC结合物（DFC）疗法，今天宣布，其董事会薪酬和人力资本委员会（薪酬委员会）向两名新员工授予了总计12，100股普通股的非合格股票期权奖励和限制性股票单位（RSU），Inc. 2020年诱导激励计划，经修订（诱导计划），授予日期为2025年6月30日。该股票期权的行使价为每股48.71美元，等于授予日Cidara普通股的收盘价。受期权约束的股份将在四年内归属，其中25%的股份在归属开始日期一周年之际归属，其余股份在此后以连续36次等月分期付款的方式归属。所有RSU每年分四次同等分期归属，其中1/4在包括授予日期在内的日历季度内发生的季度的季度内的季度归属日（定义如下）的第一、二、三和四周年纪念日。“季度归属日”指3月10日、6月10日、9月10日或12月10日。该等奖励须视乎奖励持有人于各归属日期的持续服务，以及奖励计划的条款及条件及其项下授出协议的标准格式而定。

根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），上述股权奖励是作为对与Cidara就业的员工的重大激励而授予的。根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），该诱导计划专门用于向以前不是Cidara员工的个人或在真正失业后的个人授予股权奖励，作为该个人进入Cidara就业的诱因材料。

关于Cidara Therapeutics

Cidara Therapeutics正在使用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物-FC结合物（DFC），该结合物包含与专有人抗体片段（FC）偶联的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候选药物CD 388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，实现单剂量普遍预防季节性和大流行性流感。2023年6月，CD 388获得美国食品和药物管理局（FDA）快速通道指定，该公司宣布于2024年12月完成2b期NAVIGATE试验的入组。Cidara已为肿瘤学开发了额外的DFC，并于2024年7月获得CBO 421的研究性新药申请批准，CBO 421旨在靶向实体瘤中的CD 73。Cidara总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.cidara.com。

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