Outlook Therapeutics Appoints Biopharmaceutical Industry and Commercial Leader Bob Jahr as Chief Executive Officer

知名高管，拥有20多年在不同治疗市场和地区建立和领导商业团队的经验

职业生涯专注于推动业务增长并制定综合商业战略以实现成果

新泽西州伊斯林2025年7月1日（环球新闻网）--展望治疗公司（纳斯达克：OTLK）是一家专注于提高贝伐单抗治疗视网膜疾病的护理标准的生物制药公司，今天宣布任命Bob Jahr为首席执行官（CEO）。Jahr先生还被任命为OutlookTherapeutics董事会成员。劳伦斯·A Kenyon曾担任OutlookTherapeutics首席财务官（CFO）和临时首席执行官，他将继续担任CFO和董事会成员。

“我们很高兴欢迎鲍勃加入执行领导团队，我们将继续在前进的道路上前进。鲍勃的经验、业绩记录和对生物制药行业的深入了解将在我们扩大为商业实体的过程中发挥无价的作用。随着我们在欧洲的推出正在进行，以及未来几个月可能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，我们相信这次任命是及时的，并使我们能够为我们的利益相关者创造价值，”Faisal G评论道。Sukhtian，Outlet Therapeutics董事会主席。

Jahr先生在生物制药行业拥有20多年的经验，领导的商业团队涵盖罕见疾病、肿瘤学、血液学、自身免疫学、神经科学、心血管和炎症等治疗领域。在他的职业生涯中，他领导了数十亿美元资产和特许经营权的运营和商业工作。

“LyTENAVA™（贝伐单抗-vikk;贝伐单抗gamma）有潜力真正改变全球视网膜市场，并为干性AMD提供急需的贝伐单抗眼科制剂，”Jahr先生补充道。“随着在欧洲的商业发布以及FDA可能在近期在美国获得批准，我很高兴能在OutlookTherapeutics的关键时刻加入团队。我期待着为Outlook Therapeutics增加我的经验的深度和广度，并继续建立势头，将其定位为眼科市场的领导者。

Jahr先生在加入Outlook Therapeutics之前，曾担任Sobi北美（NA）的首席商务官，负责监督商业战略、规划和卓越执行，包括对所有营销、销售、运营和市场准入活动负责。在Sobi NA任职期间，Jahr先生领导了免疫学和血液学特许经营权，以及三个全球开发资产团队，专注于准备监管申报、生命周期管理和发布。在加入Sobi NA之前，他曾担任UCB Pharma SA（UCB）的总经理兼国际市场副总裁主管，负责管理公司在中国、日本、巴西、澳大利亚、加拿大、中东和拉丁美洲等市场的投资组合。他还担任UCB美国付款人价值、定价、战略和创新副总裁主管，负责在扩张和推出期间开发团队。在加入UCB之前，他在安进的销售、营销、运营、付款人策略和市场准入方面担任领导职务。

Jahr先生拥有蒙大拿大学工商管理硕士学位和工商管理理学学士学位。

诱导补助金

此外，OutlookTherapeutics宣布，其董事会独立成员批准根据纳斯达克上市规则5635（c）（4）向Jahr先生发行购买800，000股普通股的选择权，作为Jahr先生开始受雇于OutlookTherapeutics的重大诱因。

该期权将于2025年7月1日发行，每股行使价相当于授予日OutlookTherapeutics普通股的收盘价。该期权将在四年内归属，其中25%的受期权约束的股份在授予日期的第一周年纪念日归属，其余股份在此后的三年内以每月同等分期方式归属，前提是Jahr先生在适用的归属日期之前的持续服务。关于展望治疗公司展望治疗是一家生物制药公司，专注于ONS-5010/LyTENAVA™（贝伐单抗-vikk;贝伐单抗gamma）的开发和商业化，以提高贝伐单抗治疗视网膜疾病的护理标准。LyTENAVA™（贝伐珠单抗gamma）是第一款获得欧盟委员会和MHRA营销授权用于治疗干性AMD的贝伐珠单抗眼科制剂。展望Therapeutics开始在德国和英国商业推出LyTENAVA™（贝伐单抗gamma），作为治疗干性AMD的药物。

在美国，ONS-5010/LyTENAVA™（贝伐单抗-vikk）处于研究阶段，BLA已重新提交给FDA。如果在美国获得批准，ONS-5010/LyTENAVA™将成为第一个批准用于视网膜适应症（包括湿润AMD）的贝伐单抗眼科制剂。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外的所有陈述都是“前瞻性陈述”，包括与未来事件有关的陈述。在某些情况下，您可以通过“预期”、“相信”、“继续”、“预期”、“可能”、“计划”、“潜在”、“将”或“将”等术语来识别前瞻性陈述，此类术语或其他类似术语以及具有类似含义的其他词语或术语。其中包括对ONS-5010/LyTENAVA™治疗湿润型AMD的治疗潜力的期望、OutlookTherapeutics的商业化策略、ONS-5010/LyTENAVA™的市场机会、对监管机构决定及其时机的期望、ONS-5010/LyTENAVA™作为FDA批准的首个用于治疗视网膜适应症的贝伐单抗眼科制剂的潜力，包括美国的湿AMD和其他非历史事实的声明。尽管OutlookTherapeutics认为其具有本文中包含的前瞻性陈述的合理依据，但这些陈述基于对影响OutlookTherapeutics的未来事件的当前预期，并且受到与其运营和商业环境相关的风险、不确定性和因素的影响，所有这些都难以预测，其中许多都超出了其控制范围。这些风险因素包括与开发和商业化候选药物产品相关的风险、进行临床试验的风险和获得必要监管批准的风险、监管机构决策的内容和时间、OutlookTherapeutics资源的充足性、由于宏观经济和地缘政治条件导致的意外或大于预期的影响或延迟（包括持续的海外冲突、关税和贸易紧张局势、通货膨胀和利率波动以及其他经济不确定性的长期影响），以及展望治疗公司向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细介绍的风险，包括2024年12月27日向SEC提交的截至2024年9月30日财年的Form 10-K年度报告、截至2025年3月31日财年的Form 10-Q季度报告以及向SEC提交的未来季度报告展望Therapeutics。这些风险可能会导致实际结果与本新闻稿中前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述均由上述警告性陈述明确限定。请您不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文日期。无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，OutlookTherapeutics不承担任何更新、修改或澄清这些前瞻性陈述的义务，适用证券法可能要求的除外。

投资者咨询：

Jenene Thomas首席执行官JTC Team，LLC T：908.824.0775 OTLK@jtcir.com