Dyne Therapeutics从Hercules Capital获得高达2.75亿美元的债务融资

- 前期融资1亿美元;与里程碑相关的额外1.75亿美元提供了通过关键拐点的战略灵活性-

马萨诸塞州沃尔瑟姆2025年6月30日（环球新闻网）-- Dyne Therapeutics，Inc.（纳斯达克：DYN）是一家专注于为遗传驱动的神经肌肉疾病患者提供功能改善的临床阶段公司，今天宣布已与Hercules Capital，Inc.达成2.75亿美元的非稀释性高级担保定期贷款融资。(NYSE：HTGC），为生命科学和技术相关市场公司提供定制债务融资的领导者。该交易增强了公司的资产负债表，因为该交易分别在针对1型肌萎缩症（DM 1）和杜兴肌萎缩症（DID）的关键临床和监管里程碑上推进了DYNE-101和DYNE-251。

Dyne总裁兼首席执行官约翰·考克斯（John Cox）表示：“这种非稀释性融资增强了我们推进DM 1和DMZ计划的能力，美国可能会在2026年提交加速批准申请，并在我们专注于加强资产负债表和财务前景时提供战略灵活性。”“由于前期资金1亿美元，并可以获得与临床、监管和商业进展相一致的额外资本，我们有能力执行我们的计划，为神经肌肉界提供功能改善，因为我们即将在美国推出DMZ。”2027年。

R说：“我们很高兴与Dyne合作，推进重要的治疗方法，以解决未满足的关键需求。”Bryan Jadot，Hercules Capital高级董事总经理兼集团主管。“我们的财务承诺反映了人们对戴恩的领导力、管道以及为患有严重神经肌肉疾病的人实现功能改善的潜力的强烈信心。”

该贷款机制由五个部分组成，包括在结束时融资的1亿美元初始定期贷款，以及总额高达1.15亿美元的三个额外定期贷款部分，这些贷款可以根据Dyne的选择提取，前提是实现指定的临床、监管和商业里程碑。经Hercules批准，可提供高达6000万美元的最终定期贷款。随着Dyne公司在2025年和2026年经历关键拐点，并于2027年在美国首次推出，这些份额共同为Dyne提供了获得非稀释资本的潜在机会。

关于Dyne Therapeutics Dyne Therapeutics专注于为患有遗传驱动的神经肌肉疾病的患者提供功能改善。我们正在开发针对肌肉和中枢神经系统（中枢神经系统）的治疗方法，以解决疾病的根本原因。该公司正在推进1型强直性肌营养不良症（DM 1）和杜氏肌营养不良症（DID）的临床项目，以及面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和庞贝氏病的临床前项目。在Dyne，我们的使命是为个人、家庭和社区提供功能改进。了解更多https：//www.dyne-tx.com/，并在X，LinkedIn和Facebook上关注我们。

关于Hercules Capital Hercules Capital，Inc (NYSE：HTGC）是领先且最大的专业金融公司，专注于为各种技术和生命科学行业的高增长、创新型风险资本支持的公司提供高级担保风险增长贷款。自成立以来（2003年12月），Hercules已向680多家公司投入了超过220亿美元，是寻求增长资本融资的企业家和风险投资公司的首选贷款人。

前瞻性陈述本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有声明（不包括历史事实声明），包括有关Dyne的战略、未来运营、前景和计划、管理目标、Dyne根据其与Hercules Capital的贷款协议实现任何指定临床、监管或商业里程碑的能力、FORCE平台的潜力、DYNE-101和DYNE-251的潜力、报告ACHIEVE和DELIVER临床试验的额外数据、启动和招募注册队列、启动额外临床试验、提交上市批准和商业发布申请的预期时间表、DYNE-101和DYNE-251的快速批准途径的可用性、对与监管机构互动结果的预期，以及Dyne预期期间现金资源的充足性构成了1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“可能”、“可能”、“目标”、“正在进行”、“计划”、“预测”、“项目”、“潜在”、“应该”、“将”或这些术语的否定或其他类似术语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。戴恩可能实际上并未实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。由于各种重要因素，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异，包括：Dyne遵守与Hercules Capital贷款协议项下的契约和其他义务的能力;候选产品识别和开发中固有的不确定性，包括临床前研究和临床试验的启动和完成;临床前研究和临床试验结果的可用性和时间的不确定性; Dyne招募患者参加临床试验的时间和能力;临床前研究的结果和临床试验的数据是否能够预测临床试验或其他试验的最终结果;临床试验的数据是否支持提交监管机构批准; FDA和其他监管机构对Dyne临床试验数据的解释以及对Dyne临床项目的接受以及Dyne候选产品的监管审批流程; Dyne的现金资源是否足以为其可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求提供资金;以及Dyne向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中发现的风险和不确定性，包括该公司最近的10-Q表格以及Dyne可能向美国证券交易委员会提交的后续文件。此外，本新闻稿中包含的前瞻性陈述代表戴恩截至本新闻稿发布之日的观点。戴恩预计，随后的事件和事态发展将导致其观点发生变化。然而，虽然Dyne可能会选择在未来的某个时候更新这些前瞻性陈述，但它明确否认有任何这样做的义务。这些前瞻性陈述不应被视为代表戴恩在本新闻稿发布之日后任何日期的观点。

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