Clearmind Medical宣布第一位参与者在酒精使用障碍的开创性临床试验中接受了CMND-100治疗

加拿大温哥华，2025年6月30日（环球新闻网）-- Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）、（FSE：CWY 0）（“Clearmind”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发新型致幻剂衍生疗法，以解决治疗不足的主要健康问题，该公司今天宣布了一个历史性里程碑：第一位参与者在其治疗酒精使用障碍（AED）的I/II期临床试验中接受了CMND-100。这标志着患者首次在临床环境中接受Clearmind的创新治疗，这是为全球数百万受澳元影响的患者开发潜在新疗法的关键一步。

此次给药是在该公司于2025年6月5日宣布招募第一名试验参与者之后进行的，该试验正在领先的临床中心进行，包括耶鲁大学医学院精神病学系和美国约翰霍普金斯大学医学院以及特拉维夫苏拉斯基医疗中心（Ichilov）和耶路撒冷哈达萨大学医疗中心。I/lia期试验旨在评估CMND-100的安全性、耐受性和药代动力学特征，同时还评估其在减少澳元患者酒精渴望和饮酒方面的初步功效。

“在我们的研究中，为第一位参与者接种CMND-100标志着在开发新解决方案方面取得了里程碑式的成就，并为大量、服务不足的酗酒社区带来了新的希望，”Adi Zuloff-Shani博士说。Clearmind Medical首席执行官。“这一激动人心的事件标志着我们专有的神经可塑原化合物首次在受控临床试验环境下用于人类，使我们更接近为数百万患有澳元的个人和家庭提供革命性的治疗。”

I/lia期临床试验是一项跨国、多中心、单剂量和多次剂量研究，旨在确定CMND-100的安全性和最佳剂量。该试验还将探索疗效的早期信号，包括减少饮酒和饮酒欲望，这可能为这种开创性疗法的进一步开发铺平道路。

关于Clearmind Medicine Inc.

Clearmind是一家临床阶段的迷幻药生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决广泛和服务不足的健康问题，包括酒精使用障碍。其主要目标是研究和开发基于致幻剂的化合物，并试图将其作为受监管的药物、食品或补充剂商业化。

该公司的知识产权组合目前由19个专利系列组成，其中包括31项已授予的专利。该公司打算在有需要的情况下为其化合物寻求额外的专利，并将在收购额外知识产权以构建其投资组合方面继续保持机会主义。

Clearmind的股票在纳斯达克上市交易，代码为“CMND”，在法兰克福证券交易所上市交易，代码为“CWY 0”。

欲了解更多信息，请访问：https://www.clearmindmedicine.com或联系：

投资者关系invest@clearmindmedicine.com

电话：（604）260-1566美国：CMND@crescendo-ir.com

一般咨询Info@Clearmindmedicine.com www.Clearmindmedicine.com

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