Cidara Therapeutics宣布纳入Russell 2000®和Russell 3000®指数

圣地亚哥，2025年6月30日（环球新闻网）-- Cidara Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CDTX）是一家生物技术公司，应用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-FC结合物（DFC）疗法，今天宣布将其添加到Russell 2000®和Russell 3000®指数中。

罗素3,000指数涵盖市值最大的3，000家美国公司，约占美国可投资股市的98%。罗素2000指数是罗素3000指数的子集，衡量小盘股的表现。

杰弗里·斯坦博士说：“被纳入罗素2000和罗素3000指数是公司的一个重要里程碑，代表着我们继续取得的进步。”Cidara总裁兼首席执行官。“继我们第2b阶段NAVIGATE试验最近的积极数据以及我们成功的4亿美元融资之后，纳入这些指数只会进一步提高我们在机构投资界的知名度。”

关于Cidara Therapeutics Cidara Therapeutics正在利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物-FC偶联物（DFC），该偶联物包含与专有人抗体片段（FC）偶联的靶向小分子或肽。Cidara的主要DFC候选药物CD 388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，实现单剂量普遍预防季节性和大流行性流感。2023年6月，CD 388获得美国食品和药物管理局（FDA）快速通道指定，该公司宣布于2024年12月完成2b期NAVIGATE试验的入组。Cidara已为肿瘤学开发了额外的DFC，并于2024年7月获得CBO 421的研究性新药申请批准，CBO 421旨在靶向实体瘤中的CD 73。Cidara总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。欲了解更多信息，请访问www.cidara.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条和经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的“前瞻性陈述”，此类前瞻性陈述是根据1995年私人证券诉讼改革法案的安全港条款做出的。“前瞻性陈述”描述未来预期、计划、结果或策略，通常前面有“预期”、“预期”、“打算”、“相信”、“可能”、“计划”或“将”等词语。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于与CD 388的潜在益处和未来计划、计划中的CD 388 III期试验以及提供NAVIGATE试验额外结果的预期时间相关的陈述。此类陈述受到多种风险和不确定性的影响，可能导致未来的情况、事件或结果与前瞻性陈述中预测的情况存在重大差异，例如Cidara临床试验的意外延迟或负面结果以及与临床开发相关的其他风险、监管机构行动延迟、患者招募方面的其他障碍或CD 388或其他DFC开发的其他方面以及与Cidara总体业务相关的其他风险和不确定性。Cidara截至2024年12月31日财年的10-K表格年度报告以及随后向SEC提交的其他文件中的“风险因素”标题下确定了这些和其他风险。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅限于发表日期，并且基于管理层截至该日期的假设和估计。Cidara不承担公开更新任何前瞻性陈述的任何义务，无论是由于收到新信息、发生未来事件还是其他原因。

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