Altimune将于6月26日星期四公布Pemvidutide治疗MASH的IMPACT 2b期试验的Topline 24周结果

公司将于2025年6月26日星期四上午8：30举办投资者网络广播

马里兰州盖瑟堡2025年6月25日（环球新闻网）--Altimune，Inc.（纳斯达克：ALT）是一家临床后期生物制药公司，开发用于肝脏和心脏代谢疾病的新型基于肽的疗法，将于东部时间2025年6月26日星期四上午8：30举办投资者网络广播提供IMPACT 2b期试验的24周数据，该试验评估培维杜肽治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的效果。

电话会议信息公司将于东部时间上午8：30举办电话会议和网络广播2025年6月26日。此次电话会议将包括Altimune管理层和休斯顿卫理公会医院医学教授、Summit临床研究和Pinnacle临床研究委员会联合主席Mazen Noureddin博士的讲话。电话会议结束后，该网络广播将在公司网站www.altimmune.com的投资者关系页面上重播。

关于IMPACT研究

IMPACT（NCT 05989711）试验招募了212名经活检证实的MASH和纤维化分期F2/F3，伴和不伴糖尿病的患者，按比例1：2：2随机分配，每周一次皮下注射培维杜肽1.2和1.8毫克剂量或安慰剂，持续24周。关键疗效终点是24周时MASH消退或纤维化改善。次要终点包括体重减轻和非侵入性测试。患者将接受总共48周的治疗，预计最终读数将于2025年第四季度公布。

关于Pemvidutide

Pemvidutide是一种新型的研究性、基于肽的1：1 GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂，正在开发中用于治疗MASH、肥胖、酒精使用障碍（AED）和酒精相关性肝脏疾病（ALS）。据信，GLP-1和胰高血糖素受体的激活模拟了饮食和运动对减肥的补充作用，其中GLP-1抑制食欲，而胰高血糖素增加能量消耗。胰高血糖素还被认为对肝脏脂肪代谢有直接影响，据信这会导致肝脏脂肪和血脂水平的迅速降低。在迄今为止的临床试验中，每周一次的培维杜肽已证明具有统计学意义的MASH消退和肝纤维化改善，令人信服的体重减轻，具有一流的瘦质量保存，并大幅降低肝脏脂肪含量、三酸酯、低密度脂蛋白胆固醇和血压。美国FDA已授予培维杜肽快速认证用于治疗MASH。Pemvidutide于2024年完成了MOMENTUM II期肥胖试验，并正在进行的IMPACT 2b期MASH试验，其数据将在明天的电话会议上报告。澳元和酒精性痴呆症的IND申请已获得FDA批准，澳元的II期试验正在进行中，酒精性痴呆症的II期试验计划于2025年第三季度开始。

关于Altimune

Altimune是一家临床后期生物制药公司，专注于开发用于肝脏和心脏代谢疾病的新型基于肽的疗法。该公司的主导项目是pemvidutide，这是一种用于治疗MASH、肥胖、澳元和酒精性痴呆症的GLP-1/胰高血糖素双重受体激动剂。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com。

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公司联系人：Greg Weaver首席财务官电话：240-654-1450 ir@altimmune.com

投资者联系方式：Lee Roth Burns McClellan电话：646-382-3403 lroth@burnsmc.com

媒体联系人：Jake Robison Inizio Evoke，生物技术电话：619-849-5383 jake. inizioevoke.com

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