BioCardia Announces New United States Patent for Helix Biotherapeutic Delivery System

加利福尼亚州桑尼维尔2025年6月25日（环球新闻网）-- BioCardia®，Inc. [纳斯达克：BEDA]是治疗心血管和肺部疾病的细胞和细胞衍生疗法的全球领导者，今天宣布美国专利局已授予美国专利第12，311，127号，题为“放射状和经心内膜输送导管”。

美国专利第12，311，127号描述了该公司的微创介入导管系统，用于向心脏的目标部位提供生物治疗。这种微创输送方法能够实现最佳的、针对特定部位的治疗，最大限度地减少脱靶毒性，并避免需要通过手术进入心脏。该许可的专利保护BioCardia的螺旋针头导管技术平台，科学文献支持该平台是生物负载输送至心脏的最安全1、2和最有效3方法。

BioCardia首席执行官Peter Altman博士表示：“HSYS导管系统是我们自身CardiMP细胞疗法开发计划的安全性和有效性结果的基础，有可能改善数百万患有缺血性心肌病、心力衰竭和难治性心绞痛的患者的生活。”“我们正在努力争取Cardiamp Cell Therapy及其使用的Hexit biosphere输送系统的单独批准，因为后者使合作伙伴能够从实验室无缝过渡到商业化。”

关于BioCardia

BioCardia，Inc.，总部位于加利福尼亚州桑尼维尔，是治疗心血管和肺部疾病的细胞和细胞衍生疗法的全球领导者。Cardiamp®自体和CardiALLO™同种异源细胞疗法是该公司的生物负载平台，目前正在开发三种临床阶段候选产品。这些疗法是通过其HSYS生物负载输送和Morph®血管导航产品平台实现的。

前瞻性陈述

本新闻稿包含具有许多风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括对公司候选研究产品和生物负载交付能力的提及。这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，BioCardia不承担更新前瞻性陈述的义务。

我们可能会使用“相信”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”等术语或传达未来事件或结果不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。尽管我们相信我们对本文中包含的每一项前瞻性陈述都有合理的依据，但我们警告您，前瞻性陈述并不能保证未来业绩，并且我们的实际结果可能与本新闻稿中包含的前瞻性陈述存在重大差异。由于这些因素，我们无法向您保证本新闻稿中的前瞻性陈述将被证明是准确的。可能对实际结果产生重大影响的其他因素可以在BioCardia于2025年3月26日向美国证券交易委员会提交的10-K表格（标题为“风险因素”）以及我们随后提交的10-Q表格季度报告中找到。BioCardia明确否认更新这些前瞻性陈述的任何意图或义务，除非法律要求。