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Xenon宣布任命Darren Cline为首席商务官

2025-06-24 12:30

克莱恩先生带来了广泛的商业专业知识,带领Xenon向商业阶段公司的转型,预计将在三个潜在迹象下推出azetukalner

温哥华,不列颠哥伦比亚省和波士顿,2025年6月24日(环球新闻网)-- Xenon Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:XENE)是一家专注于神经科学的生物制药公司,致力于为有需要的患者发现、开发和提供改变生活的疗法,今天宣布任命Darren Cline为首席商务官兼Xenon高级管理团队成员。在此职位上,克莱恩先生将领导公司候选产品组合和开发产品的商业战略和运营,最初重点关注其领先的第三阶段候选产品azetukalner,以及癫痫领域的首次潜在发布。Azetukalner目前正在接受治疗癫痫和重性抑郁症(DDD)的第三期试验的研究,今年将启动针对双相抑郁症(BPD)的第三期试验。

Xenon总裁兼首席执行官Ian Mortimer表示:“Darren在关键时刻加入Xenon,预计将于2026年初发布第三阶段azetukalner数据,为监管提交和Xenon的首次商业发布铺平了道路。”“达伦在癫痫方面拥有丰富的经验,并且在产品发布方面拥有良好的良好记录,为患者带来了有意义的药物并实现了雄心勃勃的收入目标。他的经验进一步加强了我们的领导团队,使我们能够发挥阿泽图卡尔纳的强大潜力以及我们更广泛的创新神经科学项目管道。”

克莱恩先生是一位久经考验的战略领导者,在生物制药行业的商业和启动战略、营销、商业基础设施和运营、销售以及市场准入方面拥有30多年的经验。他最近担任Epygenix Therapeutics的总裁兼首席执行官,该公司专注于开发罕见癫痫性脑病的疗法。在加入Epygenix之前,Cline先生曾担任GW Pharmaceuticals的首席商务官,在Epidiolex®的成功商业化中发挥了重要作用,为该公司被Jazz Pharmaceuticals收购做出了贡献。在GW之前,他在Seagen担任过多个职位,职责越来越大,从最初的商业领导团队成员开始,到最终担任商务执行副总裁。在那里,他负责Adcetris®的持续增长,发展了公司在美国,加拿大和欧洲的商业基础设施,并领导了多个全球品牌的发布准备工作。Cline先生还曾担任Intermune的托管护理和访问副总裁以及Alexion的美国销售执行董事。彼持有佩珀代因大学工商管理硕士学位及理学士学位。来自圣地亚哥州立大学。

“在癫痫领域工作了一段时间后,我对将阿泽图卡尔纳带入患者社区的潜在机会感到非常鼓舞。癫痫患者仍然得不到可用治疗方法的服务,而2b期X-TOLE和开放标签扩展数据支持阿泽图卡尔纳作为重要新机制和药物的潜力,”克莱恩先生说。“我很高兴加入Xenon,因为该公司即将完成X-SYS 2的招募,并准备其商业能力,预计阿泽图卡尔纳可能会批准治疗癫痫症,未来用于DDD和BPD的适应症也即将到来。”

纳斯达克上市规则5635(c)(4)下的诱导补助金

与克莱恩先生的任命(自2025年6月23日起生效)相关,公司董事会薪酬委员会授予克莱恩先生一项选择权,以每股普通股31.49美元的行使价购买185,800股普通股,相当于公司普通股2025年6月23日的收盘价。期权相关股份在四年内归属,其中25%在克莱恩先生开始日期(2025年6月23日)一周年之际归属,其余股份的1/36在此后每月归属,因此期权将在授予之日的第四周年之际完全归属,但取决于他与公司的持续服务关系。该期权的期限为10年,须遵守股票期权协议的条款和条件以及公司2025年诱导股权激励计划的条款。此外,薪酬委员会还向克莱恩先生授予了6,200个绩效份额单位(PSO),这些单位将根据在大约三年的绩效期内实现某些预定义的里程碑目标而归属(如果有的话),但取决于克莱恩先生与公司的持续服务关系。NSO授予须遵守绩效股份单位奖励协议的条款和条件以及公司2025年诱导性股权激励计划的条款。

关于Xenon Pharmaceuticals Inc

Xenon Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:XENE)是一家专注于神经科学的生物制药公司,致力于发现、开发和提供改变生活的疗法。我们正在推进离子通道产品组合,以解决尚未满足的医疗需求领域,包括癫痫和抑郁症。Azetukalner是一种新型、高效、选择性Kv 7钾通道开放剂,代表了针对多种适应症的晚期临床开发中最先进、临床验证的钾通道调节剂。欲了解更多信息,请访问www.xene-pharma.com。

安全港声明

本新闻稿包含经修订的1933年证券法第27 A条、经修订的1934年证券交易法第21 E条以及1995年私人证券诉讼改革法案和加拿大证券法含义内的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述并非基于历史事实,而是包括有关临床试验时间和潜在结果的陈述;潜在功效、安全性、当前和预期适应症的未来开发计划、潜在市场、监管成功和我们和我们合作伙伴候选产品的商业潜力;我们临床试验设计的功效;我们成功开发和实现azetukalner和其他管道和开发计划中里程碑的能力,包括预期的IND和NDA提交;我们与监管机构互动的时间和结果;我们成功开发和获得azetukalner和其他候选产品监管批准的能力;以及从我们的阿泽图卡尔纳临床试验中读出顶线数据的预期时间。这些前瞻性陈述基于当前假设,这些假设涉及风险、不确定性和其他因素,可能导致实际结果、事件或发展与此类前瞻性陈述中表达或暗示的情况存在重大差异。这些风险和不确定性(其中许多超出了我们的控制范围)包括但不限于:临床试验可能无法证明我们或我们合作者的任何候选产品的安全性和有效性;临床前开发活动或早期临床试验结果的有希望的结果可能无法在以后的临床试验中复制;我们对计划支出和现金充足性为运营提供资金的假设可能不正确;我们正在进行的发现和临床前工作可能不会产生额外的候选产品;我们或我们合作者的任何候选产品(包括azetukalner)可能会在开发中失败,可能无法获得所需的监管批准,或者可能会被推迟到在商业上不可行的程度;我们可能无法在我们的专有或合作计划中实现额外的里程碑;监管机构可能会提出额外要求或推迟临床试验的启动或完成;市场、行业和监管条件对临床试验招募的影响;竞争的影响;扩大产品开发和临床活动对运营费用的影响;新的或不断变化的法律法规的影响;国内和全球经济市场不稳定的经济状况的影响;地缘政治事件的不利条件;以及我们向美国证券交易委员会和不列颠哥伦比亚省证券委员会提交的文件中发现的其他风险。这些前瞻性陈述仅限于本文日期,我们不承担更新这些前瞻性陈述的义务,并警告读者不要过度依赖此类前瞻性陈述。

“Xenon”和Xenon徽标是Xenon Pharmaceuticals Inc.的注册商标或商标。在各个司法管辖区。所有其他商标均属于其各自所有者。

联系方式:投资者:Chad Fugere 投资者关系副总裁(857)675-7275 investors@xenon-pharma.com

媒体:Colleen Ottiso企业事务高级副总裁(617)671-9238 media@xenon-pharma.com

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