版税制药和革命药品达成高达20亿美元的融资协议

纽约，2025年6月24日（环球新闻）-- Royalty Pharma plc（纳斯达克股票代码：RPRX）今天宣布与Revolution Pharmaceutines达成20亿美元的融资安排，其中包括高达12.5亿美元的daraxonrasib合成使用费和高达7.5亿美元的高级担保贷款。这些资金将支持Revolution Pharmaceutines在全球开发和商业化daraxonrasib的计划及其针对ras成瘾癌症患者的管道项目。

Royalty Pharma创始人兼首席执行官巴勃罗·莱格雷塔（Pablo Legorreta）表示：“我们今天很高兴宣布建立一项开创性的合作伙伴关系，通过定制的融资解决方案为Revolution Pharmaceutines提供高达20亿美元的长期资本，该解决方案促进其领先的RAS（ON）抑制剂产品组合的广泛开发和全球商业化。”“这种合作伙伴关系为高度创新的生物技术公司提供了一种新的融资模式。与传统的制药合作伙伴关系相比，这种大规模且灵活的融资协议使Revolution Pharmaceuticals能够保留对达拉索拉西布临床开发的控制权，以及获得其管道成功临床开发和商业化所产生的重大价值创造的能力。”

马克·A·马克（Mark A.）说：“今天的声明极大地推动了我们代表SAS成瘾癌症患者的大胆愿景。”戈德史密斯医学博士，博士，Revolution Medicines首席执行官兼董事长。“这项融资协议显着增加了我们可以部署的财政资源，同时保留了我们的选择性，因为我们扩大了业务规模，以基于我们高度分化的RAS（ON）抑制剂产品组合，为ras成瘾癌症患者创建行业领先的全球靶向药物特许经营权。”

Daraxonrasib是一种RAS（ON）多选择性抑制剂，是一种潜在的改变实践的药物，正在治疗RAS突变型胰腺癌和非小细胞肺癌（SOC）的3期开发中。RAS是人类癌症中最常见的突变基因之一。目前还没有批准的广泛针对这些癌症的RAS的靶向疗法。在美国，每年约有56，000名患者被诊断出患有SAS驱动的胰腺癌，而每年约有60，000名患者被诊断出患有SAS驱动的非小细胞肺癌。Revolution Pharmaceutines预计daraxonrasib将于2026年获得治疗胰腺癌的第三期结果，而第三期非小细胞肺癌研究目前正在招募患者。

版税条款

Royalty Pharma将提供高达12.5亿美元的合成特许权使用费，以换取daraxonrasib（如果在重叠的daraxonrasib适应症中获得批准）的全球年度净销售额。特许权使用费协议条款的详细信息如下表所示。

FDA：美国食品药品监督管理局; 1 L：一线; 2 L：二线1版税率将根据提款金额按比例调整。2如果上一年的销售额低于商定的阈值，2030年至2041年销售额0 - 20亿美元的特许权使用费率可能会增加

定期贷款

Royalty Pharma将提供高达7.5亿美元的高级担保定期贷款，按SOFR加5.75%（SOFR下限3.5%）的利率，该贷款将在第一批2.5亿美元提取后六年到期。第一批必须在美国食品和药物管理局批准daraxonrasib治疗转移性胰腺癌后提取。根据daraxonrasib实现的某些年度净销售里程碑，Revolution Pharmaceutines的期权可获得另外两笔2.5亿美元的份额。Royalty Pharma保留与其他投资者银团全部或部分该贷款的灵活性。

顾问

Goodwin Procter和Maiwald担任Royalty Pharma的法律顾问。莱瑟姆·沃特金斯（Latham & Watkins）担任法律顾问，道明证券（TD Securities）担任Revolution Medicines的财务顾问。

关于皇家制药

Royalty Pharma成立于1996年，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是生物制药行业领先的创新资助者，与来自学术机构、研究医院和非营利组织的创新者合作，通过中小规模生物技术公司到全球领先的制药公司。Royalty Pharma已组建了一系列特许权使用费组合，使其有权直接根据许多行业领先疗法的顶线销售额付款。版税Pharma直接和间接地资助生物制药行业的创新-当它与公司合作共同资助后期临床试验和新产品推出以换取未来的版税时，直接资助，当它从原始创新者那里获得现有的版税时，间接资助。Royalty Pharma目前的产品组合包括超过35种商业产品的特许权使用费，包括Vertex的Trikafta、葛兰素史克的Teggy、罗氏的Evrysdi、强生的Tremfya、Biogen的Tysabri和Spinraza、艾伯维和强生的Imbruvica、安斯泰来和辉瑞的Xtandi、诺华的Promacta、辉瑞的Nurec IDT和吉利德的Trodelvy，以及15种开发阶段候选产品。

前瞻性陈述

此处所列的信息并不意味着是完整的或包含您可能需要的所有信息。除非另有说明，否则本文所包含的声明均于本文件之日做出，并且无论是在任何时候交付本文件，还是出售任何证券，在任何情况下，均应暗示此处包含的信息在该日期后的任何时间都是正确的，或者信息将被更新或修改以反映随后可用的信息或该日期后发生的变化这里。本文件包含构成1995年美国私人证券诉讼改革法案中定义的“前瞻性陈述”的陈述，包括表达公司对未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述，与反映历史事实的陈述形成鲜明对比。例子包括讨论Royalty Pharma的战略、融资计划、增长机会、市场增长和资本部署计划。在某些情况下，您可以通过“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“目标”、“预测”、“预测”、“指导”、“目标”、“预测”、“项目”、“潜在”或“继续”等术语的负面术语或类似表达。前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设以及公司当前可用的信息。然而，这些前瞻性陈述并不是Royalty Pharma业绩的保证，您不应过度依赖此类陈述。前瞻性陈述受到许多风险、不确定性和其他可变情况以及其他因素的影响。此类风险和不确定性可能会导致声明不准确，请读者不要过度依赖此类声明。其中许多风险超出了Royalty Pharma的控制范围，可能导致其实际结果与其认为会发生的结果存在重大差异。本文件中包含的前瞻性陈述仅于本文之日做出。Royalty Pharma不承担并明确拒绝任何更新任何此类声明或公开宣布对任何此类声明的任何修订结果以反映未来事件或发展的义务，除非法律要求。欲了解更多信息，请访问SEC网站www.sec.gov上的EDGAR，参考Royalty Pharma向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告和文件。

版税制药投资者关系和传播

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