Lipella Pharmaceuticals宣布颁发美国诊断技术专利

匹兹堡，2025年6月17日（环球新闻网）-- Lipella Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：LIPO）（“Lipella”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对严重未满足需求的疾病的疗法，今天宣布颁发美国专利第12，326，492号，题为“检测间质性膀胱炎的系统和方法”。该专利于2025年6月10日由美国专利商标局颁发，提供至少2045年的保护，但可能会延期。

该专利涵盖了一种使用磁共振成像（MRI）检测人体腔中病变（或渗透性缺陷）的方法。“这种方法有可能为我们的开发项目提供更好的结果评估;特别是粘液疾病，包括我们现有的项目：LP-310治疗口腔扁平苔藓，LP-10治疗出血性膀胱炎，LP-50治疗膀胱癌。”首席医疗官迈克尔·钱尔博士说。

首席执行官乔纳森·考夫曼（Jonathan Kaufman）表示：“这项专利加强了Lipella在药物输送方面的战略地位。”“使用新型MRI对比剂非侵入性监测空腔病变进展（或消退）的能力不仅会增强我们现有的临床开发工作，而且本身可以成为临床相关的早期检测工具。”

关于利佩拉制药公司Lipella Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过重新配制现有仿制药中的活性剂并优化这些重新配制以适应新应用来开发新药。Lipella针对的是需求严重未满足的疾病，目前还没有批准的药物疗法。该公司于2022年完成首次公开募股。请访问lipella.com了解更多信息，并在X和LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述本新闻稿包括某些“前瞻性陈述”。“本新闻稿中包含的所有声明，除历史事实声明外，涉及我们的战略、未来运营、财务状况、前景、临床试验，包括上面列出的LP-310具有统计意义的安全性和有效性数据、监管批准、管道和机会、增长来源、我们专有技术的成功实施，计划和目标是前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过“可能”、“将”、“可能”、“继续”、“将”、“应该”、“潜在”、“目标”、“目标”、“预期”、“打算”、“计划”、“寻求”、“相信”、“估计”、“预测”、“预期”、“项目”以及对未来时期的类似提及。前瞻性陈述基于我们对未来事件和财务趋势的当前预期和假设，我们认为这些事件和趋势可能会影响市场和其他条件、我们的财务状况、运营业绩、业务战略、短期和长期业务运营和目标以及财务需求。由于前瞻性陈述与未来有关，因此它们受到固有的不确定性、风险和难以预测的情况变化的影响。我们的实际结果可能与前瞻性陈述所设想的结果存在重大差异。因此，我们警告您不要依赖任何这些前瞻性陈述。它们既不是对历史事实的陈述，也不是对未来表现的保证或保证。存在已知和未知的风险、不确定性和其他因素，可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异，其中包括但不限于与当前LP-310临床试验相关的风险、一般资本市场风险、区域、国家或全球政治、经济、商业、竞争、市场和监管条件，以及公司不时向美国证券交易委员会提交的定期报告和其他文件中可能包含的其他风险。我们做出的任何前瞻性陈述均基于我们管理层在做出此类陈述时的合理判断，并且仅限于做出此类陈述之日的情况。可能导致我们实际结果不同的因素或事件可能会不时出现，我们不可能预测所有这些因素或事件。我们没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因，除非适用法律可能要求。本文所载的任何内容都不是、也不应被视为对过去或未来的承诺或代表。此外，本新闻稿中包含的信息截至本新闻稿之日，公司没有义务更新此类信息，包括在此类信息变得不准确的情况下。您不应就本文所述事项的法律和相关事宜作为法律、税务和财务顾问透露本新闻稿的内容。

联系方式：Jonathan Kaufman首席执行官Lipella Pharmaceuticals Inc. Info@Lipella.com 1-412-894-1853

PCG咨询Jeff Ramson jramson@pcgadvisory.com