BrainsWay报告了加速深度TMS治疗重度抑郁症（DDD）的多中心随机研究的积极结果

非劣效性试验中发现抑郁评分、反应和缓解的改善均与标准Deep TMS相当

马萨诸塞州伯灵顿和耶路撒冷，2025年6月11日（环球新闻网）-- BrainsWay Ltd.（纳斯达克& TASE：BWAY）是精神健康疾病先进无创神经刺激治疗的全球领导者，今天宣布了一项名为“加速深度TMS治疗抑郁症：多站点随机非劣等性试验的初步结果。”结果表明，使用间歇性theta爆发刺激（iTBS）来治疗重度抑郁症（DDD）患者的加速深度经颅磁刺激（Deep TMS™）方案的结果与标准的每日一次TMS方案相当，同时需要明显减少去诊所的次数。

该试验招募了8个地点的104名被诊断患有抑郁症的成年患者，是加速深度TMS方案最大的随机、对照、盲法、多中心试验。该研究的患者被分为两个积极治疗组，一组根据标准Deep TMS方案接受治疗，另一组根据加速Deep TMS方案接受治疗。

加速组的患者在六个治疗日内每天完成五次治疗，然后在接下来的四周内进行八次治疗的短暂延续阶段。该方案旨在显着减轻治疗负担。该研究的主要终点是使用HDRS-21量表测量的抑郁症状的变化，次要终点包括缓解率和缓解率。

研究要点：

该研究的参与机构PsyCare的委员会认证精神病学家拉斯·沃尔廷博士说：“在整个精神病学中，我们看到患者有动力改善，但根本无法连续六周每周五天前往诊所。”“这种加速治疗方法似乎可以保持疗效，同时使物流变得更加易于管理。对于许多患者来说，这可能是接受治疗和不接受治疗的区别。”

“精神卫生保健的创新不仅涉及新技术，还涉及如何提供护理，”BrainsWay医疗事务副总裁Colleen Hanlon博士指出。“这项研究反映了我们致力于扩大深度TMS的使用范围，并通过引人注目的科学研究推动该领域的发展。

该研究中测试的加速方案本质上是研究性的，尚未获得FDA批准。初步结果仍需接受额外分析和同行审查。

关于BrainsWay

BrainsWay是针对精神健康疾病的先进无创神经刺激治疗的全球领导者。该公司正在利用其专有的深度经颅磁刺激（Deep TMS™）平台技术大胆推进神经科学，以改善健康并改变生活。BrainsWay是第一家也是唯一一家获得FDA批准的三种适应症的TMS公司，这些适应症得到了关键临床研究的支持，证明了临床证明的有效性。目前的适应症包括重度抑郁症（包括减轻焦虑症状，通常称为焦虑抑郁）、强迫症和吸烟成瘾。该公司致力于通过卓越的科学并在其无与伦比的临床证据的基础上发挥领导作用。深度TMS治疗各种精神疾病、神经疾病和成瘾疾病的其他临床试验正在进行中。BrainsWay成立于2003年，在美国和以色列设有业务，致力于提高全球对Deep TMS的认识和广泛使用。有关BrainsWay的最新新闻和信息，请访问www.brainsway.com。

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