Keros宣布向股东返还3.75亿美元的超额资本

结束战略替代方案审查并提供KER-065开发的最新情况

马萨诸塞州列克星敦，2025年6月9日（环球新闻网）-- Keros Therapeutics，Inc.（“Keros”或“公司”）（纳斯达克：Kros）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗各种患有与转化生长因子-β（“TGF-SYS”）蛋白质家族功能失调信号传递有关的疾病的患者，今天宣布，公司已完成之前宣布的审查程序，以评估战略替代方案，以最大限度地提高公司股东价值。由于这一过程，公司董事会（“董事会”）一致决定启动一项程序，将3.75亿美元的超额资本返还给股东。该资本回报的条款和结构仍在考虑中，预计将在未来公布。

首席独立董事Jean-Jacques Bienaimé表示：“我们的董事会和管理团队正在采取行动提高股东价值。为此，我们打算将大量的超额资本返还给股东，同时继续开发我们的主要候选产品KER-065，用于治疗神经肌肉疾病，最初的重点是杜氏肌营养不良症。这反映了对我们的资本要求、股东反馈的彻底审查，以及我们对Keros为患者提供有意义和潜在疾病改善益处的潜力的信心。

在战略审查过程中，董事会在董事会战略委员会以及外部财务和法律顾问的协助下，评估了一系列全面的战略替代方案，包括但不限于出售公司或其他业务合并交易、继续投资公司的管道和/或向股东返还超额资本。对这些替代方案的评估涉及与许多第三方的接触以及与公司股东的接触。

本新闻稿并非出售要约或购买要约公司任何证券。

关于Keros Therapeutics，Inc.

Keros是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化新型疗法，以治疗广泛患有与TGF-β蛋白质家族功能失调相关的疾病的患者。Keros是了解TGF-RST蛋白质家族作用的领导者，该家族是多种组织（包括血液、骨骼、骨骼肌、脂肪和心脏组织）生长、修复和维持的主要调节者。通过利用这一认识，Keros发现并正在开发蛋白质疗法，这些疗法有可能为患者提供有意义且可能改善疾病的益处。Keros的主要候选产品KER-065正在开发用于治疗神经肌肉疾病，最初重点关注杜氏肌营养不良症。Keros最先进的候选产品elritercept（KER-050）正在开发用于治疗骨髓增生异常综合征患者和骨髓纤维化患者的血细胞减少症，包括贫血和血小板减少症。

关于前瞻性陈述的警告

本新闻稿中包含的关于非历史事实的事项的陈述是1995年私人证券诉讼改革法案（经修订）所定义的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、”相信”、“继续”、“期望”、“使能”、“意图”、“潜在”和“将”或类似表述等词语旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述的例子包括有关本公司超额资本回报的意图、条款、结构和时间的陈述。由于此类陈述存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括：资本回报的条款和结构;资本回报的时间;资本回报可能对公司留住和雇用关键人员以及与合作伙伴、供应商、员工、股东和其他业务关系以及对其整体经营业绩和业务产生不利影响的风险;与战略审查相关的任何诉讼风险; Keros有限的运营历史和历史损失; Keros筹集额外资金以完成其候选产品的开发和任何商业化的能力; Keros对其候选产品KER-065和elritercept成功的依赖; Keros可能会推迟启动、注册或完成任何临床试验;来自正在开发类似用途产品的第三方的竞争; Keros获得、维护和保护其知识产权的能力;以及Keros在制造、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

这些和其他风险在Keros提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的文件中有更全面的描述，包括公司于2025年5月6日向SEC提交的10-Q表格季度报告的“风险因素”部分，以及随后向SEC提交或提供的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发表之日的情况。除法律要求外，Keros没有义务更新此类声明以反映发表之日后发生的事件或存在的情况。

触点

投资者联系方式：Justin Frantz jfrantz@kerostx.com 617-221-6042

媒体联系人：Mahmoud Siddig / Adam Pollack / Viveca Tress Joele Frank，Wilkinson Brimmer Katcher（212）355-4449