卡迪夫肿瘤科宣布研究者发起的Onvansertib联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌试验的积极数据，该试验在ASCO 2025上发布

- 评估奥凡色替+紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌的1b期临床试验的结果表明客观缓解率为40%-

- 该试验评估了三剂奥凡瑟替与紫杉醇的联合治疗，仅在最高剂量的奥凡瑟替下观察到客观反应-

- 该组合耐受性良好，并表现出安全且可管理的毒性特征-

圣地亚哥，2025年6月2日（环球新闻网）--卡迪夫肿瘤学公司（纳斯达克：CRDF）是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK 1抑制来开发针对一系列癌症的新型疗法，今天在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了一项由制药商发起的1b期临床试验的积极数据，该试验在5月30日至6月3日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，评估Onvansertib联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者的情况，2025年，伊利诺伊州芝加哥。

“三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌亚型之一，代表着全球女性尚未满足的医疗需求。这凸显了开发针对mTNBC患者具有更强疗效和更好耐受性的新型疗法的紧迫性，”卡迪夫肿瘤学首席医疗官、FCAP医学博士Fairooz Kabinavar说。“我们对奥凡瑟替加紫杉醇在mTNBC患者中观察到的强劲疗效信号和可耐受的安全性感到非常鼓舞。大多数患者都接受了大量预治疗，四种客观反应中的三种是在既往接触过紫杉醇的患者中观察到的。此外，我们观察到剂量效应关系，最高剂量的奥范舍替可产生40%的客观缓解率。这些发现为之前报道的临床前数据提供了临床验证，证明了奥万舍替和紫杉醇之间的协同作用。总体而言，我们对这些结果感到兴奋，并继续专注于开发针对多种癌症类型的onvansertib。”

海报展示的主要亮点：

PLK 1抑制剂Onvansertib联合紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者（mTNBC）的1b期研究

关于卡迪夫肿瘤学公司

Cardiff Oncology是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK 1抑制（一种经过充分验证的肿瘤药物靶点）来开发针对一系列癌症的新型疗法。该公司的主要资产是onvansertib，这是一种PLK 1抑制剂，正在与标准护理（SoC）疗法结合进行评估，用于针对SAS突变转移性结直肠癌（mCRC）等适应症的临床项目，以及正在进行和计划中的研究者发起的转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的试验。这些计划和公司更广泛的开发战略旨在针对肿瘤脆弱性，以克服治疗耐药性并提供与单独的SOC相比更卓越的临床效益。欲了解更多信息，请访问https://www.cardiffoncology.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述具有1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的前瞻性。这些陈述可以使用“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或涉及卡迪夫肿瘤科的期望、策略、计划或意图的其他类似术语或表达来识别。这些前瞻性陈述基于卡迪夫肿瘤科目前的预期，实际结果可能存在重大差异。有几个因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于，临床试验涉及一个漫长且昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果;我们的临床试验可能会因意外的副作用或其他可能阻碍我们候选产品批准的安全风险而暂停或停止;我们候选产品的临床前研究或临床试验结果可能不利或被推迟;我们需要额外融资;与业务中断相关的风险，包括COVID-19冠状病毒的爆发和对我们信息技术基础设施的网络攻击，这可能会严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和费用;政府或第三方付款人报销的不确定性;对关键人员的依赖;营销和销售经验有限;激烈竞争;专利保护和诉讼的不确定性;对第三方的依赖;以及与未能获得FDA许可或批准以及不遵守FDA法规相关的风险。无法保证我们的候选产品将被利用或被证明在商业上取得成功。此外，我们不能保证未来的临床试验将完成或成功，也不能保证我们的候选产品将获得任何适应症的监管批准或被证明在商业上取得成功。投资者应阅读卡迪夫肿瘤学截至2024年12月31日年度的10-K表格以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告中列出的风险因素。虽然此处列出的因素列表被认为具有代表性，但此类列表不应被视为所有潜在风险和不确定性的完整陈述。未列出的因素可能会对实现前瞻性陈述构成额外的重大障碍。本文包含的前瞻性陈述是截至本文之日做出的，卡迪夫肿瘤科不承担任何公开更新此类陈述以反映后续事件或情况的义务。

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